پرده برداری از نقش ژن های ارثی در ابتلا به سرطان و درمان آن
یک مطالعه جدید و مهم نشان داده است که ژن هایی که ما در هنگام تولد به ارث می بریم نقش بسیار بیشتری در ابتلا به سرطان نسبت به آنچه قبلاً تصور می شد ایفا می کنند. آنها نه تنها بر نحوه تشکیل و فرگشت تومورها بلکه بر نحوه پاسخ آنها به درمان نیز تأثیر می گذارند.
به گزارش تفریحبار برخلاف اکثر تحقیقات سرطان که بر جهش های اکتسابی در طول زندگی تمرکز دارند این پژوهش به مطالعه میلیون ها نوع ژن ارثی و تأثیر آنها بر فعالیت پروتئین ها در تومورها پرداخته است.
این یافته ها می تواند نحوه تشخیص و درمان سرطان را با در نظر گرفتن پیشینه ژنتیکی منحصر به فرد هر فرد متحول کند و رویکردی جدید به سمت درمان شخصی سازی شده سرطان است.
به نقل از اس تی دی یک مطالعه بین المللی جدید به سرپرستی محققان «دانشکده پزشکی آیکان»(Icahn) در «مونت سینای»(Mount Sinai) با همکاری شرکت «تجزیه و تحلیل تومور پروتئومیک بالینی(CPTAC) در مؤسسه ملی سرطان در آمریکا نشان داده است که ژن های ارثی ما در هنگام تولد موسوم به «گونه های ژنتیکی ژرم لاین» (germline genetic variants) نقش بسیار مهمی در سرطان نسبت به یافته های پیشین ایفا می کنند.
این اولین مطالعه ای است که نشان می دهد چگونه میلیون ها تفاوت ژنتیکی ارثی می توانند بر فعالیت هزاران پروتئین در داخل تومورها تأثیر بگذارند.
محققان با بررسی داده هایی در بیش از ۱۰۰۰ بیمار با ۱۰ نوع متفاوت از سرطان دریافتند که دی ان ای ارثی یک فرد می تواند نحوه پیشرفت و رفتار سرطان وی را تعیین کند.
تعریفی دیگر از درمان سرطان
این بینش ها می توانند درمان های سرطان را متحول کنند. امروزه اکثر درمان ها توسط جهش های ژنتیکی یافت شده در خود تومور توسعه پیدا می کنند.
این تحقیق نشان می دهد که در نظر گرفتن پیشینه ژنتیکی ارثی بیمار نیز می تواند نحوه تشخیص سرطان ها نحوه ارزیابی خطر آنها و نحوه انتخاب درمان آنها را بهبود بخشد.
دکتر «زینب گوموش»(Zeynep Gümüş) نویسنده این مطالعه و دانشیار ژنتیک و علوم ژنومی در دانشکده پزشکی در «مونت سینای» می گوید: هر فرد از بدو تولد ترکیبی منحصر به فرد از انواع ژنتیکی را با خود حمل می کند و این تفاوت های ارثی نحوه عملکرد سلول های ما را بی سروصدا در طول زندگی شکل می دهند.
وی افزود: یافته های ما نشان می دهد که کاربرد این گوناگونی ژن ها تنها در این زمینه نیست. آنها می توانند نقش فعالی را در نحوه تشکیل تومورها نحوه فرگشت آنها و حتی نحوه پاسخ آنها به درمان ایفا کنند. این امر امکانات جدیدی را برای رویکردهای جدید در درمان سرطان بر اساس ساختار ژنتیکی ارثی بیمار فراهم می کند.
از جهش های سوماتیک تا انواع ژن های ارثی
تاکنون اغلب تحقیقات سرطان بر «جهش های سوماتیک»(Somatic Mutations) متمرکز بوده است اما محققان می گویند که انواع ارثی «سلول های ژرم لاین» بسیار بیشتر از «جهش های سوماتیک» است و تأثیر آنها بر سرطان هنوز به خوبی درک نشده است.
«جهش سوماتیک» به تغییراتی در دی ان ای گفته می شود که پس از تولد در سلول های بدن اتفاق می افتد. این جهش ها می توانند به دلیل عوامل محیطی مانند تابش پرتو فرابنفش یا مواد شیمیایی سرطان زا رخ دهند.
محققان برای انجام این مطالعه از یک تکنیک پیشرفته به نام «پرسیژن پپتیدومیکس »(precision peptidomics) استفاده کردند که آنها را قادر ساخت تا بررسی کنند که چگونه جهش های ارثی خاص باعث تنظیم ساختار پایداری و عملکرد پروتئین ها در سلول های سرطانی می شوند.
دکتر «گوموش» می گوید: مطالعه ما نشان داد که تغییرات ارثی دی ان ای می توانند بر نحوه تولید و تعریف ژن ها و اصلاح پروتئین ها در تومورها تأثیر بگذارند. این تغییرات روند آنها را تغییر می دهد.
وی افزود: پزشکان با کمک این یافته ها می توانند از روش های گوناگونی در نحوه بروز پیشرفت و پاسخ سرطان به درمان ها استفاده کنند.
محققان هشدار می دهند که یافته های این مطالعه بر اساس داده هایی از یک گروه عمدتاً اروپایی تبار است و تحقیقات بیشتری برای اطمینان از کاربرد این بینش ها در جمعیت های چند تباری مورد نیاز است.
پزشکی دقیق فرد
«میویژی اسای سلوان»(Myvizhi Esai Selvan) نویسنده ارشد این مطالعه و مدرس ژنتیک و ژنومیک در دانشکده پزشکی در «مونت سینای» می گوید: این یک گام بزرگ به سوی علم پزشکی دقیق است که کل ویژگی فرد را در نظر می گیرد. در فرگشت سرطان ژنوم ارثی مراحل پیشرفت بیماری را تعیین می کند. همچنین این ژن ها به تعیین اینکه کدام جهش ها مهم هستند یا یک تومور چقدر ممکن است تهاجمی شود یا سیستم ایمنی بدن به آن چگونه پاسخ خواهد داد کمک می کند.
این تیم اکنون در حال تحقیق بر روی به کارگیری این بینش ها در دو حوزه است:
ایمنی درمانی سرطان
محققان با همکاری مراکز نظارت و بررسی ایمنی سرطان در مؤسسه ملی سرطان به بررسی این موضوع پرداخته اند که چرا برخی از بیماران به خوبی به «ایمنی درمانی» (immunotherapy) پاسخ می دهند در حالی که برای برخی دیگر این چنین نیست. در این حوزه تفاوت های ژنتیکی ارثی می تواند عنصر کلیدی باشد.
پیش بینی خطر ابتلا به سرطان ریه
محققان از طریق برنامه اکتشافات سلامت میلیون ها نفر در «مونت سینای» در حال توسعه مدل های محاسباتی برای پیش بینی خطر ابتلا به سرطان ریه بر اساس مشخصات ژنتیکی ارثی فرد هستند. این ابزارها می توانند به تشخیص زودهنگام سرعت ببخشند.
این مطالعه در مجله Cell منتشر شده است.
پایان خبر تفریحبار
آیا شما به دنبال کسب اطلاعات بیشتر در مورد "پرده برداری از نقش ژن های ارثی در ابتلا به سرطان و درمان آن" هستید؟ با کلیک بر روی پزشکی، به دنبال مطالب مرتبط با این موضوع هستید؟ با کلیک بر روی دسته بندی های مرتبط، محتواهای دیگری را کشف کنید. همچنین، ممکن است در این دسته بندی، سریال ها، فیلم ها، کتاب ها و مقالات مفیدی نیز برای شما قرار داشته باشند. بنابراین، همین حالا برای کشف دنیای جذاب و گسترده ی محتواهای مرتبط با "پرده برداری از نقش ژن های ارثی در ابتلا به سرطان و درمان آن"، کلیک کنید.